Redescubriendo la química de los alenos: Aplicación en la reacción de cicloadición [2+2] intramolecular

Abstract

Resumen: En las últimas décadas la agrupación alénica se ha convertido en una funcionalidad sintética muy versátil en Química Orgánica. Esto es debido al gran número de transformaciones que puede experimentar, pudiendo comportarse como una especie nucleófila, electrófila, así como un excelente sustrato en reacciones de cicloadición. De hecho existen numerosos ejemplos en la literatura que demuestran su interesante reactividad y selectividad permitiendo obtener estructuras complejas en pocos pasos de reacción. La revisión que se presenta está enfocada en los avances más recientes de la reacción de cicloadición [2+2] intramolecular en alenos.
Palabras clave: alenos, cicloadición [2+2], ciclobutano, ciclobuteno, regioselectividad.
Abstract: In the last few decades, the allene moiety became a very useful synthetic functionality in Organic Chemistry due to the high number of transformations it can suffer. The allene moiety can react as a nucleophile, electrophile as well as an excellent partner in cycloaddition reactions. In fact, there are a lot of examples in the literature showing its interesting reactivity and selectivity affording complex structures in a few number of steps. This review is focused in the most recent advances of the intramolecular [2+2] cycloaddition reaction in allenes.
Keywords: allenes, [2+2] cycloaddition, cyclobutane, cyclobutene, regioselectivity.