Reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por complejos de paladio y su aplicación a la síntesis de tioéteres aromáticos

Resumen

Las reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por complejos de paladio son transformaciones organometálicas fundamentales y actualmente constituyen uno de los principales métodos de formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. En este artículo se hace un breve repaso a aspectos esenciales de las reacciones de acoplamiento con especial hincapié en el proceso menos desarrollado de formación de enlaces C-S. Además, se presentan los resultados obtenidos en el acoplamiento de halogenuros de arilo con tioles alifáticos y aromáticos cuando se emplea un sistema catalítico que contiene el ligando bidentado Josiphos CyPFtBu.